2026 / 01

Следующая статья
DOI: 10.24075/dc.2026.003
Авторские права: © 2026 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Дизайн и исследование биораспределения соединений лидеров из группы сиднониминов

Н. С. Попов1 , Д. А. Гавриленко1 , М. С. Баранов2,3 , Д. Е. Каурова2 , И. Н. Мяснянко2,3 , В. Ю. Балабаньян2 , Д. С. Иванов3
Информация об авторах

1 Тверской государственный медицинский университет, Тверь, Россия

2 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

3 Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

Для корреспонденции: Никита Сергеевич Попов
ул. Советская, д. 4, г. Тверь, 170100, Россия; ur.liam@vopop.sn

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено в рамках государственного задания, тема научно-исследовательской работы: «Разработка лекарственного кандидата, обладающего преимущественно центральным сосудорасширяющим действием для лечения цереброваскулярных патологий», номер госрегистрации — 124020900020-4.

Вклад авторов: Н. С. Попов — разработка биоаналитической методики, проведение исследований фармакокинетики, подготовка рукописи; Д. А. Гавриленко — проведение исследований фармакокинетики, подготовка рукописи; М. С. Баранов — синтез соединений группы сиднониминов, подготовка рукописи; В. Ю. Балабаньян — постановка цели, разработка дизайна исследования, подготовка рукописи, Д. Е. Каурова — обзор литературы, подготовка рукописи; И. Н. Мяснянко — синтез соединений группы сиднониминов, подготовка рукописи; все авторы внесли равнозначный вклад в подготовку публикации, подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE, Д. С. Иванов — синтез соединений группы сиднониминов, подготовка рукописи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России (протокол № 5 от 19 июня 2024 г.). Все эксперименты выполнены в соответствии с Правилами лабораторной практики (приказ Минздрава России от 23.08.2010 № 708н, Директива Европейского парламента, Совет Европейского союза 2010/63/ЕС по защите позвоночных животных, используемых для научных целей).

Статья получена: 16.02.2026 Статья принята к печати: 25.03.2026 Опубликовано online: 13.03.2026
|
  1. Khan T, Yadav R, Kesharwani AK, & Chourasia K. A review on synthesis, characterization, and pharmacological properties of some sydnone derivatives. Mini-Reviews in Organic Chemistry. 2025; 22(4): 359–380. DOI: 10.2174/1570193X21666230831153810.
  2. Idocin AF, Specklin S, & Taran F. Sydnonimines: synthesis, properties and applications in chemical biology. Chemical Communications. 2025; 61(31): 5704–5718. DOI: 10.1039/ D5CC00535C.
  3. Fershtat LL, & Zhilin ES. Recent advances in the synthesis and biomedical applications of heterocyclic NO-donors. Molecules. 2021; 26(18): 5705. DOI: 10.3390/molecules26185705.
  4. Hossain SL, Mathews M, Nagarajappa VSB, Kumar BK, Yelamaggad CVV, & Singh R. Antiproliferative, apoptosis-inducing activity and molecular docking studies of sydnones compounds. Journal of Cancer Research and Therapeutics. 2022; 18(3): 681– 690. DOI: 10.4103/jcrt.JCRT_1614_20.
  5. Pétry N, Luttringer F, Bantreil X, & Lamaty F. A mechanochemical approach to the synthesis of sydnones and derivatives. Faraday Discussions. 2023; 241: 114–127. DOI: 10.1039/D2FD00096B.
  6. Srivastava SK, Singh SP, & Rao DP. Synthesis of Mesoionic 1-aryl-4-(phenyl/p-chlorophenyl) imidazo [2, 1-b] thiazol-4-ones and Study of their Monoamine Oxidase, Succinate Dehydrogenase Inhibitory, Anti-convulsant, and Antibacterial Activity. 2022. DOI: 10.33263/LIANBS123.090.
  7. Shuvaev AD, Zhilin ES, & Fershtat LL. NOBF4-Mediated Assembly of the Sydnone Imine Scaffold in the Synthesis of Double Nitric Oxide Donors. Synthesis. 2023; 55(12): 1863–1874. DOI: 10.1055/a-2011-7264.
  8. Yoon H, Park S, & Lim M. Dynamics of irreversible NO release from photoexcited Molsidomine. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2023; 14(2): 516–523. DOI: 10.1021/acs.jpclett.2c03613.
  9. Khmel’nitskaya EY, Levina VI, Trukhacheva LA, Grigoriev NB, Kalinin VN, Cherepanov IA, … & Granik VG. Sydnonimines as exogenous NO donors. Russian chemical bulletin. 2004; 53(12): 2840–2844. DOI: 10.1007/s11172-005-0199-2.
  10. Chepur SV. Combat Stress: Formation Mechanisms and Targets of Directed Pharmacological Effects. Human Physiology. 2024; 50(6): 657–663. DOI: 10.1134/S0362119724701123.
  11. An JM, Moon SA, Hong SY, Kang JW, & Seo JT. Neuroprotective effect of 3-morpholinosydnonimine against Zn2+-induced PC12 cell death. European Journal of Pharmacology. 2015; 748: 37–44. DOI: 10.1016/j.ejphar.2014.12.003.
  12. Utkina-Sosunova I, Chiorazzi A, de Planell-Saguer M, Li H, Meregalli C, Pozzi E, & Lotti F. Molsidomine provides neuroprotection against vincristine-induced peripheral neurotoxicity through soluble guanylyl cyclase activation. Scientific reports. 2024; 14(1): 19341. DOI: 10.1038/s41598-024-70294-w.
  13. Barcelos MP, Gomes SQ, Federico LB, Francischini IAG, Hage-Melim LID S., Silva G M, & de Paula da Silva CHT. Lead optimization in drug discovery. In Research topics in bioactivity, environment and energy: experimental and theoretical tools. 2022; 481–500. Cham: Springer International Publishing. DOI: 10.1007/978-3-031-07622-0_19.
  14. Verma S, & Pathak RK. Discovery and optimization of lead molecules in drug designing. In Bioinformatics. 2022; 253–267. Academic Press. DOI: 10.1016/B978-0-323-89775-4.00004-3
  15. Popov NS, Terekhov VM, Baranov MS, Balabanyan VY, Kaurova DE, Myasnyank IN & Terekhova EA. In vivo assessment of the role of liver metabolism in sydnone imine biotransformation. Bulletin of Russian State Medical University. 2025; (3): 46–52. DOI: 10.24075/brsmu.2025.026.
  16. Popov NS, Gavrilenko DA, Pavlov RD, Baranov MS, Kaurova DE, Myasnyanko IN, Ivanov DS & Balabanyan VY. Study of the biotransformation of a new sydnonimine derivative with predominant cerebral vasodilatory activity. Research Results in Pharmacology. 2025; 11(4): 258–271.DOI:10.18413/rrpharmacology.11.1042