Авторские права: © 2026 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Строение и прогноз биологической активности продуктов реакции замещенных урацилов с пропансультоном: от таутомерных предпочтений к дизайну лекарств
Информация об авторах
1 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия
2 Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук, Москва, Россия
Для корреспонденции: Вадим Витальевич Негребецкий
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117513, Россия; ur.umsr@1ykstebergen
Информация о статье
Вклад авторов: Р. А. Гусев — выполнение QSAR анализа, подготовка рукописи; Е. П. Крамарова — подготовка рукописи; Т. И. Волченков — выполнение QSAR анализа; А. А. Корлюков — выполнение квантовохимических расчетов, подготовка рукописи; А. А. Лагунин — выполнение QSAR анализа, подготовка рукописи; Ю. И. Бауков — научное руководство; Т. А. Шмиголь — биологическая часть, подготовка рукописи; В. В. Негребецкий — формулировка и постановка цели исследования, подготовка рукописи; все авторы внесли равнозначный вклад в подготовку публикации, подтверждают соответствие своего вклада международным критериям ICMJE.
Статья получена: 29.05.2026
Статья принята к печати: 10.06.2026
Опубликовано online: 16.06.2026
|
Рис. 1. Лекарственные препараты на основе синтетических аналогов пиримидинов
Рис. 2. Структуры таутомерных форм урацила (U1–6)
Рис. 3. Строение некоторых цвиттер-ионных
структур на основе N-сульфоалкилированных производных урацила
Рис. 4. Исследованные N-сульфопропилированные производные урацила (7–13)
Рис. 5. Таутомерные формы соединений 7–16
Таблица 1. Полные энергии и термодинамические параметры таутомерных форм урацила (U1–6) и производных азотистых оснований и сульфокислот (7–16)
Примечание: Z.P.E. — энергия нулевых колебаний; Etot — полная энергия; ΔH298, ΔS298, ΔG298 — расчетные величины энтальпии, энтропии и энергии Гиббса образования соединений, соответственно; ΔΔG298 — относительная энергия Гиббса, рассчитанная для урацила и каждого из производных азотистых оснований и сульфокислот. Таутомерная форма с наименьшей энергией принята за 0.
Таблица 2. Примеры результатов прогноза спектра биологической активности для дикето-таутомеров соединений 7–16
